Генетические исследования

/Генетика
Генетика2019-07-25T15:50:39+00:00

Исследуй свой внутренний мир

У вас есть возможность заглянуть в будущее и внутрь себя, где вы можете не только увидеть опасности, которые вас поджидают, но частично их избежать. Это можно сделать с помощью генетической диагностики.

Тест ДНК поможет определить сильные и слабые стороны здоровья у вас и ваши близких.

Генетической тест позволяет более эффективно заботится о себе использую персональную инструкцию и жить по известному правилу «Предупрежден – значит вооружен».

Вы сможете для себя узнать:

  • Риски распространённых заболеваний

  • Индивидуальную реакцию на лекарства

  • Носительство наследственных болезней

  • Аллергические реакции

  • Персональные рекомендации по питанию, спорту, способностям, уходу за кожей и волосами

Весь процесс организован максимально быстро, и направлен на скорейшую помощь обратившемуся.

Мы привлекаем к ДНК тестированию только лучшие лаборатории и самых квалифицированных генетиков по каждой конкретной проблеме или патологии.

Заказать бесплатную консультацию

Реализуемые нами тесты + программы + консультации:

ПРОГРАММЫ

  • Программы Anti-age и Detox для мужчин и женщин
  • Программы SPA и косметического ухода

КОНСУЛЬТАЦИИ

  • Консультация генетика лично и Skype
  • Консультация диетолога
  • Консультация косметолога

Используй научный подход к своему образу жизни!

ЛИНЕЙКА ТЕСТОВ

  • Генетический тест АТЛАС – (здоровье, питание, спорт, происхождение, личные качества) это исследование 557 000 полиморфизмов, наиболее полное представление о генетических особенностях организма.
  • Генетика микробиоты
  • Генетика SOLO – расширенная молекулярная онкодиагностика. Актуально при выборе лечения и назначения правильной терапии.
  • SOLO Риск – комплексное исследование имеющихся рисков онкологических заболеваний
  • ДНК — тест ГЕНЕАЛОГИЯ
  • ДНК- тесты: MyBeauty , MyWellness, MyBaby
  • ДНК-тесты: Таланты и Спорт, Планирование детей, Диета и Фитнес, Здоровье и долголетие, Эффективность лекарств, Диагностика наследственных заболеваний, Установление родства и отцовства , Анализ отдельных мутаций
  • ДНК-тест КОМПЛЕКС (здоровье и долголетие+ диета и фитнес + таланты и спорт + генеалогия + планирование детей + эффективность лекарств )
  • Экспресс тесты (диагностика в домашних условиях)
  • Премиум Тест — Секвенирование генома (полная расшифровка всего ДНК)
Заказать бесплатную консультацию

Инструкция по забору БИО материала (вы можете производить сдачу как самостоятельно, так и с помощью курьера, который все доставит и заберет)

Подготовка к сдаче био материала (слюна и буккальный эпителий):

  • За 30 минут до забора слюну рекомендуется не есть, не пить, не жевать жевательную резинку, не целоваться, не чистить зубу и не курить
  • Подписать информационное согласие на прохождение исследования

Сдача материала:

  • Взять пакет с пробиркой и ознакомится с инструкцией
  • Пленку с внутренней стороны крышки пробирки не удалять и не закрывать до момента наполнения слюной, обозначенного в инструкции на обороте
  • Жидкость из пробирки не употреблять внутрь
  • Заполнить слюной пробирку до указанной линии (для выделения слюны потребуется 5-10 минут)
  • После наполнения закройте крышку пробирки до щелчка
  • Держите пробирку вертикально, окрутите воронку и закройте колпачком
  • После этого встряхните пробирку (перед встряхиванием убедитесь что пробирка закрыта) и положите ее в пакет
  • Передать биоматериал курьеру

Сдача буккального эпителия:

  • Открыть пакет с палочками и ознакомиться с инструкцией
  • Сделать забор на вытуренной стороне щеки и поместить на 3 минуты на открытое пространство
  • Сложить материал в упаковку и передать курьеру

Сдача крови и биопсии (онко тест):

  • Забор проходит в клиниках

Как знание рисков помогает предотвратить рак

Персонализированная программа скрининга

Чем раньше удается выявить онкологическое заболевание, тем лучше оно поддается лечению. Например, женщинам, с высоким риском развития рака груди из-за мутаций в гене BRCA-1, рекомендуют регулярно проходить МРТ молочных желез. А носителям нарушений в гене STK11 – следует обратить внимание на прохождение скрининга для выявления признаков рака прямой кишки.

Активная профилактика

Исправить генетические нарушения не возможно, но есть и другие факторы риска, которые влияют на развитие онкологического заболевания. Знание о наличии патогенной мутации помогает людям начать вести более здоровый образ жизни: избавиться от лишнего веса, бросить курить или начать лечить хроническое заболевание и инфекции. В особых случаях рекомендуют превентивное лекарственное или хирургическое лечение.

Знание своих рисков помогает детям и родственникам

Как правило, наследственные мутации передаются от родителей детям, поэтому  знание своих генетических особенностей, даже когда болезнь уже наступила, помогает вовремя начать профилактику других членов семьи. Кроме того, зная свои генетическое особенности, лечение может быть адресным и гораздо эффективнее.

Почему стоит пройти ДНК тестирование:

  1. Выявление мутации более чем в 90 генах и проверка более 100 видов наследственных онкологических синдромов
  2. В основе теста – технология высокопроизводительного секвенирования NGS.
  3. По результатм тестирования вы получаете отчет с персональными рекомендациями по скринингу и оценкой рисков для родственников.

Узнайте о рисках уже сегодня!

Воспользуйтесь нашим сервисом и вы оцените качество услуг, удобство и простоту!